Новости Covid-19

Регулятор ЕС начал экспертизу «Спутника V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проведет оценку соответствия нашего препарата установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству.

Первая отечественная вакцина входит в тройку мировых лидеров по количеству полученных одобрений от государственных регуляторов. Ее зарегистрировали свыше 40 стран, в том числе несколько государств ЕС. Официального общеевропейского признания не стали дожидаться Венгрия и Словакия.

И вот ЕМА начало последовательную экспертизу регистрационного досье «Спутника V». Такое решение было принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.

Одобрение Европейского агентства позволит обеспечить препаратом 50 миллионов жителей ЕС, начиная с июня 2021 года.

«Партнерство по вакцине должно стоять выше политики, и сотрудничество с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию», – считает глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев.